細(xì)胞學(xué)研究的發(fā)展，為揭示人體生命活動的基本原理提供了可能。細(xì)胞學(xué)實驗，是細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的基石。選擇一款高品質(zhì)的胎牛血清，可以為細(xì)胞實驗添磚加瓦。在選擇胎牛血清時，需要注意產(chǎn)品的內(nèi)毒素含量、無菌檢測情況、血源，以及蛋白指標(biāo)等數(shù)據(jù)。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低，≤3EU/ml，全程冷鏈運輸，多批次平行供應(yīng)，為多種細(xì)胞實驗服務(wù)。

肝細(xì)胞是人體的主要代謝中樞，執(zhí)行人類生命活動相關(guān)的基本功能。目前認(rèn)為，干細(xì)胞在人類疾病中發(fā)生改變，是通過內(nèi)分泌和細(xì)胞自主機制進行調(diào)節(jié)的。

近日，研究人員發(fā)現(xiàn)人類肝細(xì)胞的關(guān)鍵代謝功能，是由其微環(huán)境中的非實質(zhì)細(xì)胞(npc)控制的。相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標(biāo)題為：“Humanized mouse liver reveals endothelial control of essential hepatic metabolic functions"。

研究人員培育了攜帶人類肝組織的小鼠，這些組織由人類肝細(xì)胞和npc組成，包括人類免疫細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和星狀細(xì)胞。人源化肝臟復(fù)制人類肝臟結(jié)構(gòu)，執(zhí)行重要的人類特異性代謝/穩(wěn)態(tài)過程，并模擬人類病理，包括纖維化和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。

利用物種錯配和脂質(zhì)組學(xué)，研究人員證明了人類npc以旁分泌方式控制人類肝細(xì)胞的代謝功能。在機制上，科研人員發(fā)現(xiàn)了一種物種特異性的相互作用，即由竇內(nèi)皮細(xì)胞分泌的WNT2通過受體FZD5控制肝細(xì)胞中的膽固醇攝取和膽汁酸結(jié)合。

這些結(jié)果揭示了肝臟代謝的基本微環(huán)境調(diào)節(jié)及其人類特異性方面。