已有研究表明，滅活的腫瘤細(xì)胞具有消滅癌細(xì)胞的能力，但實(shí)際臨床應(yīng)用卻存在很多問(wèn)題，因?yàn)樗荒茉谡T導(dǎo)免疫反應(yīng)之前殺死腫瘤細(xì)胞。

為了克服這一問(wèn)題，科研人員改造了活的腫瘤細(xì)胞，開(kāi)發(fā)了一種基于全癌細(xì)胞的雙功能治療方法，具有直接殺傷腫瘤和免疫刺激作用。相關(guān)研究發(fā)表在《Science Translational Medicine》上，文章標(biāo)題為：“Bifunctional cancer cell–based vaccine concomitantly Q1 drives direct tumor killing and antitumor immunity"。

利用CRISPR-Cas9將干擾素-β (IFN-β)敏感到耐藥的腫瘤細(xì)胞重新利用，通過(guò)敲除IFN-β特異性受體，隨后改造它們以釋放免疫調(diào)節(jié)劑IFN-β和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子，這些工程治療性腫瘤細(xì)胞(thtc)通過(guò)誘導(dǎo)caspase介導(dǎo)的癌細(xì)胞凋亡，下調(diào)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞表達(dá)的血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β，激活抗腫瘤免疫細(xì)胞運(yùn)輸和抗原特異性T細(xì)胞激活信號(hào)，消除小鼠中已建立的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤。

這種基于機(jī)制的thtc療效轉(zhuǎn)化為原發(fā)性、復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性癌癥模型中具有免疫能力和人源化小鼠的生存益處和長(zhǎng)期免疫。在thtc中加入由單純皰疹病毒- 1胸苷激酶和雷帕霉素激活的caspase 9組成的雙殺傷開(kāi)關(guān)，確保了我們方法的安全性。

這些工程治療性腫瘤細(xì)胞(ThTCs)可提高膠質(zhì)母細(xì)胞瘤人源化小鼠的生存率和長(zhǎng)期免疫力。此外，用雙功能療法武裝天然富含新抗原的腫瘤細(xì)胞代表了一種有前途的實(shí)體腫瘤細(xì)胞免疫療法，并為臨床轉(zhuǎn)化奠定了路線圖。

生物藥以及疫苗的上市，需要通過(guò)支原體放行檢測(cè)。傳統(tǒng)的DNA染色法和培養(yǎng)法耗時(shí)長(zhǎng)，人力成本高，使用起來(lái)有諸多不便。核酸法檢測(cè)準(zhǔn)確率高，速度快，受到越來(lái)越多廠家的青睞。MB支原體檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品，從支原體DNA提取到qPCR檢測(cè)試劑盒、各類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品均可提供，同構(gòu)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗(yàn)證，結(jié)果真實(shí)可靠。